掌控?因其独特的饱和效应,不易增加出血风险?全球临床经验丰富?2001已被批准用于临床,数百万患者获益?各大指南强烈推荐?ESC,ACC/AHA,ACCP8РIIaРIIР纤维?蛋白原Р纤维蛋白?凝块Р外源性途径Р内源性途径РATРXaРATРATР抗凝血酶(ATIII)РAdapted from Turpie AGG et al. N Engl J Med. 2001;344:619.?Prescribing Information for 安卓®.Р*安卓® 通过与ATIII 结合而间接抑制Xa因子Р安卓® 作用机理?安卓®与AT III结合作用于Xa因子,可循环利用РXaР循环利用РXaР含有高亲合力戊糖结构的多糖(<18糖)РATIIIРIIaРXaР含有高亲和力戊糖结构的多糖(>18糖)РATIIIРXaРATIIIР安卓®?纯粹的高亲和力的戊糖结构?只作用于Xa因子Р不含高亲和力戊糖结构的多糖Р作用于Xa,起抗凝作用1,4Р作用于Xa和IIa,起抗凝作用;?与血小板、蛋白等结合,?可能增加出血风险2Р治疗剂量几乎无抗凝作用;?与血小板、蛋白等结合,?可能增加出血风险3Р1.Turpie AGG, et al. N Engl J Med 2001; 344: 619-25. 2.Lane DA Biochem J 1984;218:725–32?3.Greinacher A Thromb Haemost 1994;71:247–51 4. Olson ST, et al. J. Biol. Chem. 1992; 267:12528–12538Р安卓®选择性抑制Xa因子,抗凝作用更容易掌控Р安卓®是高亲和力的戊糖结构,仅特异性结合ATIII,选择性抑制Xa因子,不与IIa因子、血小板、蛋白等作用。药代动力学具有可预见性,抗凝作用更容易掌控。РNSTEMI患者的治疗
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