其它则防效很差,甚至根本无效。Р(3)环境压力较小,对非靶标生物较安全Р绝大多数为生物合成天然物质,环境中易于降解。?多数方式是非毒杀性,因而对非靶标生物,特别是对鸟类、兽类、蚯蚓、害虫天敌及有益微生物影响较小。?(4) 缓效性?大多数作用缓慢?有害生物大量发生迅速蔓延时不能及时控制危害。?(5) 前景广阔性?生物种类繁多,次生物质丰富,?微生物新菌种种类丰富,研究开发潜力很大,前景广阔。Р二、生物源天然产物农药研究开发途径Р1、直接利用?确定药效后,对产生活性物质的生物进行良种选育、大量繁殖、提取有效成分、制剂加工等直接的工业化商品开发,形成天然产物农药品种。?植物源农药:选取良种,大面积栽培种植,提取有效成分,再加工成商品制剂。如鱼藤、印楝?农用抗生素,筛选获得优良菌株后,选育优良菌种,进行工业发酵,提取有活性成分,加工成制剂。如:从吸水链霉菌井冈变种(Streptomyces tygroscopicus)工业发酵提取井冈霉素制成制剂Р2、半合成改造Р活性次生代谢物如活性较低,光稳定性差,或对哺乳动物毒性大等原因而无法将其直接开发成天然产物农药品种,则可将其作为起始原料,经结构修饰人工半合成,筛选出性能优异,具有商业意义的新农药。?如:阿维菌素(Avermectins),对螨类高效,围绕其人工合成研究,在B1组分22和23碳位不饱和双键选择还原,开发成功伊维菌素(lvermectins),更适于防治家畜寄生虫。?在阿维菌素B1基础上人工合成的4″-表-甲胺基-4′-脱氧阿维菌素B1对亚热带粘虫的毒力提高1500倍。Р3、先导化合物模型Р以新发现的活性化合物的结构作为先导化合物模型,用人工合成的方法进行结构优化研究,筛选出性能比天然活性物质更好的新农药,创造重大的商业价值。?除虫菊系列高效拟除虫菊酯类杀虫剂。?乙烯乙烯利?沙蚕毒素巴丹?大蒜素抗菌素402?链霉菌产物溴虫腈