肌松药),小剂量时,竞争性阻断乙酰胆碱对 N 2胆碱受体的兴奋,减少离子通道开放频率; 大剂量时,直接妨碍通道内离子转运,干扰神经末梢乙酰胆碱的流动性,减少乙酰胆碱释放。非去极化肌松药去极化肌松药作用机制肌松药分类肌松药分类作用时间短效 5— 20min 琥珀胆碱拉库溴铵美维库铵中效 20-50min 维库溴铵罗库溴铵阿曲库铵顺阿曲库铵长效>50 min 泮库溴铵哌库溴铵杜什库铵肌松药分类肌松药分类分子间距有雄甾烷骨架分子间距由线性二酯链异苄喹啉类氨基甾体类化学结构维库溴铵、罗库溴铵、泮库溴铵阿曲库铵、顺阿曲库铵美维库铵?起效迅速?时效短、作用强?个体差异小、无蓄积?可被抗胆碱酯酶药物逆转?无蓄积?无组胺释放?无心血管不良反应?代谢产物无药理活性?非去极化的肌松药庄心良等《现代麻醉学》理想的肌松药理想的肌松药艾斯康产品介绍艾斯康产品介绍规规格: 格: 冻干粉针剂冻干粉针剂,白色疏松块,白色疏松块状物或粉末、状物或粉末、 10mg 10mg / /瓶瓶分子量: 分子量: 1243 1243 包包装:西林瓶,一盒十瓶装:西林瓶,一盒十瓶贮贮藏: 藏: 遮光遮光 2-8 2-8 ℃℃储存储存适应症: 适应症: 作为全麻的辅助用药或在 ICU 起镇静作用可以松弛骨骼肌, 使气管插管和机械通气易于进行。艾斯康药代学艾斯康药代学顺苯磺酸阿曲库铵是苄异喹啉类、中时效、非去极化肌松药,是阿曲库铵 10 种同分异构体之一,其肌松作用为阿曲库铵的 3倍, 是通过与运动终板胆碱能受体的竞争性结合而发挥肌松作用。主要通过霍夫曼消除( 77%), 13% 以原型肾脏排泄, 8% 靠酯酶水解顺阿曲库铵 N- 甲四氢罂粟碱非特异性酯酶水解丙烯酸单季铵乙醇丙烯酸 N- 甲四氢罂粟碱非特异性酯酶水解 23% 艾斯康霍夫曼消除艾斯康霍夫曼消除 Hofmann 降解 Hofmann 降解 77% 单四价丙烯酸盐
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