Int J Clin Pract. 2005 Apr;59(4):473-477.Р接受卡巴拉汀治疗患者( 8.9 ± 3.1mg/日)评分?对照评分:依照Folstein等人的模型计算未接受治疗患者的评分Р0Р26Р52Р78Р104Р130Р156Р182Р208Р234Р260Р22Р20Р18Р16Р14Р12Р10Р8Р6Р4Р2Р0Р低于10分:重度ADРMMSE评分降低表示病情恶化Р时间(周)Р平均MMSE评分РMMSE:简易智力状态检查量表Р注:回顾性分析,数据来自4个为期6个月的随1998名接受艾斯能治疗的AD患者。?机,安慰剂对照试验的两项汇总性研究,共纳入Р荟萃分析显示,与安慰剂组比较,艾斯能® (6-12mg/d),能显著改善患者的日常生活能力。Р治疗12周Р治疗18周Р治疗26周Р加权均数差РPDS:进行性恶化评分,评价患者日常生活能力РP=0.018РP=0.00013РP=0.000032РCochrane Database Syst Rev. 2009 Apr 15;(2):CD001191Р卡巴拉汀显著改善轻中度患者日常生活能力РP = 0.049Р0Р0.1Р0.2Р0.3Р0.4Р0.5Р0.6Р0.7Р多奈哌齐?(n = 483)Р恶化Р相对于基线的变化, GDSРGDS:总体衰退量表 ITT-LOCF:意向治疗人群末次观察转结РBullock R et al. Curr Med Res Opin 2005;21:1317–1327РITT-LOCF人群Р卡巴拉汀延缓疾病进展优于多奈哌齐Р0.58Р0.69Р卡巴拉汀?(n = 471)Р结果显示:卡巴拉汀组改善和延缓患者病情进展方面优于多奈哌齐组,具有统计学意义(P=0.047)РEXCEED研究中,患者随机进行卡巴拉汀(3-12mg/d)或多奈哌齐(5-10mg/d)治疗104周。
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