孕妇与甲状腺疾病课件

.5th-- 97.5th ) 试剂公司 TSH FT4方法 T1 T2 T3 T1 T2 T3 DPC 0.13-3.93 0.26-3.5 0.42-3.85 12.0-23.34 11.2-21.46 9.8-18.2 化学发光免疫分析法 Abbott 0.03-3.6 0.27-3.8 0.28-5.07 11.49-18.84 9.74-17.15 9.63-18.33 化学发光免疫分析法 Roche 0.05-5.17 0.39-5.22 0.6-6.84 12.91-22.35 9.81-17.26 9.12-15.71 电化学免疫分析测定法 Bayer 0.03-4.51 0.05-4.5 0.47-4.54 11.8-21.0 10.6-17.6 9.2-16.7 化学发光免疫分析法中华内分泌学分会继续教育项目采取美国国家生化研究院( NACB )推荐的方法。纳入标准: (1) 妊娠妇女样本量至少 120 例; (2) 排除 TPOAb 、TgAb 阳性者(免疫化学发光等敏感测定方法) (3) 排除有甲状腺疾病个人史和家族史者; (4) 排除可见或者可以触及的甲状腺肿; (5) 排除服用药物者(雌激素类除外)。 TSH 和FT4 参考值可以选择 95% 可信区间,即 2.5 th为下限和 97.5 th为上限。妊娠期特异甲状腺指标参考值的建立中华内分泌学分会继续教育项目二、妊娠期临床甲状腺功能减退症中华内分泌学分会继续教育项目 2011 年版 ATA 指南提出 T1期妊娠妇女如 TSH >10mIU/L ,无论有否 FT4 下降,都可以诊断为临床甲减,但是关于 TSH >10mIU/L 这一标准,学术界尚未取得一致意见。本指南提出妊娠期临床甲减的诊断标准是: TSH >妊娠期参考值上限, FT4 <妊娠期参考值下限。妊娠期临床甲减的诊断标准