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微生物制药

上传者:蓝天 |  格式:ppt  |  页数:32 |  大小:0KB

文档介绍
青霉素,放线菌;作用对象:抗菌药,抗肿瘤药,抗病毒药,除草剂,酶抑制剂,免疫调节剂;作用机制:抑制细胞壁合成药,影响细胞膜功能药,干扰蛋白质合成药,化学结构:抗生素,维生素,氨基酸,甾体激素,酶及酶抑制剂;青霉素1·概念:是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。2·青霉素药理作用:干扰细菌细胞壁的合成。对革兰阳性球菌及革兰阳性杆菌、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。青霉素3·青霉素过敏青霉素类抗生素的毒性很小,是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位,发生率最高可达5%~10%,为皮肤反应,表现皮疹、血管性水肿,最严重者为过敏性休克,多在注射后数分钟内发生,症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直,最后惊厥,抢救不及时可造成死亡。放线菌素D1·概念;放线菌素D(DactinomycinD)又称更生霉素,分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。抗瘤谱较窄,用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。放线菌素D2·作用机制放线菌素D能与DNA双螺旋结合产生细胞毒性。与脱氧鸟苷间形成的结晶性复合物的调衍射研究表明本品的酚恶嗪酮(phenoxazone)环平面可嵌入到DNA的鸟苷和胞苷的碱基对之间,其肽链部分则沿着螺旋小沟伸展。这样,就使本品与DNA结成的复合物很稳定,结果阻断了RNA多聚酶对DNA的转录。DNA依赖的RNA多聚酶要比DNA多聚酶对本品的作用敏感得多。放线菌素D3·放线菌素D适应症1.肾母细胞瘤、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、睾丸肿瘤等。2.与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。3.眼眶骨骼肌肉瘤、视网膜母细胞瘤、视神经母细胞瘤、黑色素瘤及网状细胞瘤等。

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