程度高达 28.1%) ; 具有相当大的异质性, 分子量 200 ~ 800kDa 不等; 主要是因 apo (a) 多肽链的长度不一所致, 而其长度又明显地受遗传因素的控制。 apo(a) 主要由一种称为 Kringle 的特征性结构所构成。 Kringle 由 80— 114 个氨基酸残基组成,含三个内部二硫键而形成三环结构,因类似丹麦蛋糕( Kringle) 而得名。 Kringle 有5 种,分别命名为 K1、 K2、 K3、 K4和K5。 1987 年, McLean 等首次成功地克隆了人 apo (a) 的 DNA, 分析了 apo (a) 的 cDNA 序列, 并证明 apo (a) 与纤维蛋白溶解酶原有高度同源性(约 80% 同源) 。 Utermann 等研究揭示: 血浆 Lp(a) 水平受常染色体上单个位点多等位基因所控制, 呈显性遗传。根据 Lp(a) 在 SDS 凝胶电泳中各异形体的迁移速度分为 7 种不同的表型: Lp(a)F 、 Lp(a)B 、 Lp(a)S1 、 Lp(a)S2 、 Lp(a)S3 、 Lp(a)S4 、 Lp(a)0 。 apo (a) 的异形体或 Lp(a) 表型与血浆 Lp(a) 浓度之间存在一定的关系: Lp(a)B 、 S1、 S2 伴有较高的血浆 Lp(a) 水平, 而 Lp(a)S3 和 S4 则伴有较低的血浆水平。 apo (a) 基因的多态性可解释人群中个体间血浆 Lp(a) 水平差异的 40- 90% 。人群中, 个体的血浆 Lp(a) 浓度与 apo (a) 表型相关, 受其等位基因控制。人类 Lp(a) 代谢的突出特征是, 个体间 Lp(a) 水平可相差 100 倍, 而个体血浆 Lp(a) 水平在一般情况下的变化则相对较小。但近年来观察到, Lp(a) 是一种应急反应性血浆蛋白。
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