如下列螺内酯剂量可达到相同的疗效。? 普通片 微粉片 固体分散体片剂? 100mg 20mg 10mgР第4页，讲稿共72张，创作于星期日РР2．延缓或控制药物释放(难溶性高分子载体)；? 如硝苯地平用HP—55(HPMCP)和PVP制备的长效制剂、减少服药次数。显著提高生物利用度。?3．控制药物于小肠释放(肠溶性高分于载体)。Р第5页，讲稿共72张，创作于星期日РР（二）利用载体的包蔽作用：?1．延缓药物的水解和氧化?2．掩盖药物的不良气味和刺激性? 如牡荆油滴丸滴丸?3．使液体药物固体化?主要缺点：药物的分散状态稳定性不高，久贮有老化现象。Р第6页，讲稿共72张，创作于星期日РР三、固态分散体的分类? ? 按药物在载体中的分散状态可分为：? ?1．简单低共熔混合物? 药物以微晶形式均匀分散在固体载体中。在混合熔融-冷却过程中形成? 因急剧冷却时析出大量药物晶核，而载体迅速固化产生空间阻滞作用，晶核不能进一步长大成结晶，而形成均匀分散的微晶体系 。Р第7页，讲稿共72张，创作于星期日РРРР低共熔态Р可生长成较大的结晶РРРРР第8页，讲稿共72张，创作于星期日РР以20％氯霉素与80％尿素制成的固体分散体为低共熔混合物，比氯霉素溶解速率快4倍Р第9页，讲稿共72张，创作于星期日РР2．固溶体? 药物以分子状态在载体中均匀分布-固体溶液。?完全互溶固溶体：????部分互溶固溶体：Р药物与载体分子大小接近，则一种分子可以代替另一种分子进入其晶格结构产生置换型固溶体。Р二组分分子大小差异较大，一种分子只能填充进入?另一分子晶格结构的空隙中，形成填充型固溶体Р一般只在特定的组分比形成Р可以各种组分比形成Р第10页，讲稿共72张，创作于星期日
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