对安全信息的解释Р 、、Р 药物安全性的监测评价和交流是一项具有深远意义对广大公众病人和医务工作者都是至关重要的。进行这种Р的卫生事业, 它依赖于有关方面的公正和集体责任, 他们包教育需要特殊的承诺和资源。针对公众的药物信息, 无论采Р 、、、Р括消费者卫生专业人员、研究人员学术界、宣传媒体用何种形式, 在药物的风险一利益方面要得到平衡。Р 、、Р 。 9Р制药工业药品管理官员政府部门和国际机构高度的科必须使人们容易得到评价及了解风险和利益所需要Р 、、Р学标准伦理标准职业标准和道德标准在这项副业中必须的一切证据。要认识到压制交流信息将阻碍人们达到既定目Р 。。Р起主导作用药物利弊的不确定性需要承认并加以解释基标, 这种现象应予以克服。Р 9Р于这种不确定性而采纳的决定和措施应符合科学性临床原∗每个国家需要建立一独立的专家评价系统, 保证全Р , 。,Р则并考虑到社会现实和环境面地收集现有药物的安全信息, 公正地进行评价并让大家Р , 、Р 药物安全信息在社会各阶层的差距导致怀疑误传都能得到这种信息。应排除偏见, 提供充足的经费支持该系Р 、Р及误导等危害, 甚至形成一种风气, 隐藏压制或忽视药品统。要鼓励并支持国与国之间交流数据和作出的评价。Р 。, 9 ,Р安全数据事实必须与推测和假说加以区别采取的措施应 8 虽然有时只是对灾难性事件的发生作出反应但长Р考虑到受害者的需要及他们必须的治疗。对于这种措施还需期以来药物安全监测系统已奠定了基础。当前这个领域的技Р 、Р要在国家和国际上建立制度和法律, 以保证全面地公开地术革新需要保证在发生意外问题时, 对问题能够迅速辨认,Р 。Р交流信息和有效的评价标准该标准应保证对药物的利弊能并能有效地进行处理, 保证有效地交流信息和解决方案。Р 、Р够进行评价解释和公开地采取措施, 以提高普遍的信任和Р信心。(吕强供稿,Р 一∗ 6 一
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