以为其具有可调节性的孔洞和灵活的骨架结构,在作为这种多孔材料方面越来越受到人们的关注。为了减少全球对化石燃料的依赖,最大可能得使用可循环能源,推动H2和CH4气体来替代化石燃料,走在最前端的是气体贮存的开发应用。为此美国国防能源部特别制定了2015年H2和cH4气体的贮存目标12引。2003年,Rosi等人报道了第一个基于氢气贮存的配位聚合物1291。随后,大约有150多个配位聚合物分别被试验它们的氢气贮存能力【30】,同时一些相关方面的文献也开始发剥31。6J。目前研究认为配位聚合物的氢气贮存能力主要是基于物理吸附,所以科学家们把增加配位聚合物材料的比表面积作为提高氢气贮存能力的致力点。5第一章前言(a)图1.3(a)-6Fig.1.3(a)一6(b)(b)-6’(b)Non—-6’1020304050P(bar)图1.--67在77K(红色)和298k(黑色)时静态氢气吸附等温线:一6,:一6’:实体表示吸附;空心表示释放。Fig.1.--67at77K(red)and298K(black):circles,PCN一6;squares,PCN-6’;s01idsymbols,adsorption;opensymbols,desorption.由Ryall等人报道的通过GCMC(铲andcanonicalMonteCarlo)在IRMoF(isoret-icularmetal.o玛砌cfr锄ework)上进行的一系列低温低压下的模拟实验,得出连锁能增强RMOF的氢气吸附性能‘371。基于这个理论进行计算得到,在一定的温度范围之内,低压情况下,连锁有利于氢气吸附,而高压情况下,非连锁的IRMOF具有更大的自己空间来吸附氢气【3引。随后,Ma等人构筑出一对连锁和非连锁的配位聚合物,PCN.一6’(如1.4)。在低压和77K的气体吸附结果显示连锁增强了41%的比表面积6∞∞∞加
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