z,,nr曲线,M-H曲线以希夫碱类配体作为辅助配体所合成的叠氮化台物数目也很多【2。埘I。如Yah等IZll利用非手性的2-py—dylmetlImkeca商ne(PMK)配体和叠氟与高氯酸锰反应合成出两种化合物a和b,化合物a是外消旋体.b则是具有单一手性的化合物。这是第一次报导的关于金属一叠氟体系由非手性配体同时得到外消旋和单一手性配合物。它们呈现色鳞状的二维拓扑结构,而且由于白旌倾斜的原因,都表现出较弱的铁磁性(图1-5)。寨滋尊菩警r。一’II;Ot;i"。::。。!“j1∞o14溢;3D÷鬈≯i。}毪二≯≯l寸‘7‰一l《∥-”w矿{5T品帕位5。”r:”1‘堆BIt-s配合物-的手性拓扑网络和a与b在不同破场强度F的抽啦T曲线4第章绪论23叠氨与阴离子配体混配在叠氟与阴离子配体共存的体系中,由于两者都带负电荷.在与金属离子配位时会产生竞争,因而山此得到混配化合物比较困难。目前,已有文献报导的。o叠氯濉眦的例离r眦体仃唑类、多金属氧族丰¨摊醴类配体等。咀唑类和多金榭讯簇Xr自li助雕件褂剑的霞氮化舟物垭很少”740I.蛳叠氯t,段睃混配体系则受到了更多的荚涮”珊l。Chen菩"?川I啦啉一8一钒-己酸、叠氮和硝酸钴合成了零维化合物[C02(8.qoac)2(Mk(H20b】,将它真空加热至150℃即转化为二维化合物【c02(8吗。扯k(N,瑚。.这个单晶-单晶的转换过程是不可逆的。磁性研究表明,零维化台物是短程的铁磁耦合.而二维化合物是长程的自旋倾斜反铁磁有序。这是首例由零维分子到~维配位聚合物的单晶.单晶的转换(图14)。.堍糖。,葵葵瓣回》/t图I{配台物【cmfSqo∽)lMk(Hzob】和[c“E啕。越MNmk的结构图I-7配合物【col5(nic)z(HnicXN】Ⅱ.丰¨【coIs仲ab(N】XH劫h的■维结构5豫≮餐慧。豫曦铱一豫嘛攀.嗨翻谭濑。拳
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