Ce、Pr)f58】等。㈣咖瑚零a叫咀迅一=oooeoO譬@3譬金6啷啷|砉HHH皤叫∞==[=HpHpH俨咖一一a℃CⅨ卜伽埝一一譬◎9譬R一≮一M?一≮:驴R一《M肛R_C\o—M肛R-C\o—M民-R—C,\oM—FcRC00地麟00.雄l节2-FcRCOo卜R一◇M?一c§?一c萋Fc-R_C\o/MFc.R_R-C\o/M矿{cI配。口胞孑-FcR‘30叮心彳-FcRco口1.3.1主族金属配合物近年来,人们对二茂铁羧酸类主族金属配合物不断进行着研究,这些主族元素包括:IIIA族(Ga)【631,IVA族(Sn)116’18,54,6%7】,IVA族(Pb)【68】等,而二茂铁苯甲酸类金属配合物的研究也在其中。2000年,清华大学的卢文贯等f54】以p.Fc.C6H4COoH【F萨(呀5.C5H5)Fe(呀5.C5H5)】和(n.Bu)2SnO为原料,合成了对二茂铁基苯甲酸锡配合物{【(n.Bu)2Sn(4一Fc-C6H4COO)】20>2(13),其配合物分子结构如图1.3所示。配合物13的分子结构中存在一个Sn202四元中心内环,每个桥氧原子又各连接一个Sn,桥氧原子的配位数为3,4个羧酸酯基配体可划分为两类,其中2个以它的2个氧原子以桥式双齿配位方式分别跨接,1个内环锡和1个外环锡;另2个羧酸酯基配体则以单齿配位方式各连接1个外环锡。这两个羧酸酯基不仅以异双齿模式螯合外环锡,而且其酯基氧本身同时桥连于内、外环锡原子,而呈三配位。在内环锡原子周围,2个碳原子和2个桥氧原子及1个羧酸酯基中的酯氧原子形成了五配位的畸变三角双锥(TBP)结构,2个碳原子及一个桥氧原子占据了三角双锥赤道平面上的位置,在外环锡的周围,两个碳原子和两个不同羧酸酯基中的酯氧原子及一个桥氧原子也形成了五配位的畸变三角双锥结构(TBP),两个碳原子和一个桥氧原子占据了三角双锥赤道平面上的位置。
全文预览