基苯环有更好的润湿和泡沫性能;而润湿性会随苯环上短链烷烃个数的增加而增强,但去污能力会随之有所下降。1.2.2烷基磺酸盐烷基磺酸盐的专利出现在1936年,制取烷基磺酸盐选用的是磺酰氯化法,由于亲水基直接连在烷基链上,生物降解性强。其性质与烷基苯磺酸盐相似,在不同pH值的水溶液中的稳定性卓越,而且在硬水中也伴随高效的分散、润湿、乳化、去污等能力。1.2.3烯基磺酸盐在20世纪初期,Guenther等首次合成烯基磺酸盐,常用石蜡裂解产生C15-18a.烯烃为原料制备此种表面活性剂。它生物降解性好、对皮肤刺激性小、硬水中表现出的洗涤及起泡等性能均可以很好的应用于生产生活中。此外,生成的仅.烯烃磺酸盐可通过“Berger”法以苯环为联接基合成性能更加优良的Gemini表面活性剂,此产物环保性能优于Gemini烷基苯磺酸盐,原因之一为磺酸基直接连在烷基链上而并非苯环上,使得生物降解能力强。1.2.4烷基琥珀酸酯磺酸盐烷基琥珀酸酯磺酸盐以顺丁烯二酸酐、长碳链的脂肪醇及亚硫酸氢钠之间的反应制备而得。一般来说,此类化合物的亲水性强,起泡性佳,适合作高泡洗涤剂,对皮肤基本上无刺激。本实验室合成过4种此类化合物的7cmc最好可达20.11mN/m,Krafft温度最低可为57.8℃,最好的起泡比甚至可达到340%【”】。1.3磺酸盐型Gemini表面活性剂合成上个世纪末,人们开始了分析磺酸盐型Gemini表面活性剂的制备途径,ZhuYP和OkaharaM等人率先合成了一种磺酸盐型Gemini表面活性剂,这也是最早报道的阴离子Gemini表面活性剂m】。合成方法是先采用相转移催化法制备二环氧化合物中间产物,再用不同链长的脂肪醇与中间产物反应生成Gemini二醇,然后再将其与丙磺内酯反应生成终产物磺酸盐型Gemini表面活性剂,合成条件易达到且产率高,但缺点是产物提纯较难。反应方程式如下图1.2。
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