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2-位取代的咪唑二羧酸基配位聚合物的合成、结构与性能

上传者:叶子黄了 |  格式:pdf  |  页数:59 |  大小:1960KB

文档介绍
以说配位聚合物不仅丰富了现实材料领域的种类,而且提供了获得新型材料的途径。所以选择合适配体,合成系列配位多聚物、研究它们的性质,进一步归纳、探索结构和性能之间的关系,找到其中的规律,有目的地设计、合成具有特定功能的新材料,并把它们应用到实际工业中,这是我们的最终目标。1.7眯唑羧酸类配位聚合物的研究现状氮杂环羧酸配体以其配位模式多变和强大的配位能力得到了大家的重视。然而,到目前为止,相关配位聚合物的报道主要集中于毗唑、吡嗪和吡啶等多羧酸类配体【l51。对于咪唑羧酸类配位聚合物的报道还不是很多。昧唑基羧酸类配体中,不仅存在咪唑基,而且含存在着羧基,它们所含有的N和。原子与金属节点具有较强的配位能力,这使得整个配体表现出灵活多变的配位模式,因此,这类配体是构筑多维配聚物的不错选择。啪下面对咪唑羧酸基配位聚合物的研究做一下介绍。图1.5是常见的咪唑羧酸类配体。而目前人们研究最多的就是4,5.咪唑二甲酸配体。它在不同的pH值下,会以H2DIC’、HDIC2‘、DIC3。阴离子的形式存在,表现出灵活多变的配位模式1161。例如,将Ni(N03h.6H20与H3IDC在水和乙醇的溶剂热中分别通过LiOH和NaOH去质子化得到了两个具有微孔结构的配位聚合物“Li(Ni8L12)(H20)12】(Li9H20)20)n和{时a20似i8L12)(H20)28】(H20)13(CH30H)2)。见图I-6。它们都是以[NisLl2]簇作为基本的构筑单元,分别通过Li和Na桥联配体的方式连接成三维微孔结构。配位聚合物的隧道空间占有率分别为23%和38%,它们也都表现了良好的吸附N2的性能。但配合物{[Na20(Ni8L12)(H20)28】(H20)13(CH30H)2)n具有稳定的催化CO到C02的性能,而配合物{[Li(NisLl2)(H20)12](Li9H20)20}。却没有117l。

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