AgOTf,AuCl3AgOTf与TfOH催化合成五元环烯—酮化合物的研究

的双膦茂环配体。H3CONCOR[Au(c-C6H11NC)2]BF41mol%chiralnon-racemicligandNONOH3COORRH3COO++11110000111111111111222211113333SchemeSchemeSchemeScheme33331996年,Komiya等(Komiya,S.etal.1996)报道了一价或者三价金的烷氧基盐为催化剂所促进的中性条件下的Knoevenagel缩合反应,采用1,3-羰基化合物15151515和醛14141414反应生成烯烃16161616(SchemeSchemeSchemeScheme4444)。2-H2OAu(OR)PPh3orAu(OR)(Me)2PPh3111144441111555511116666+Acc1,Acc2=...R=CH2CF3,CH(CF3)2SchemeSchemeSchemeScheme4444随后,Xu等(Xu,Q.etal.1997)报道了端烯17171717在一价金催化下,与硫酸,以及一个大气压的一氧化碳生成末端羧酸18181818(SchemeSchemeSchemeScheme5555)。10mol%[Au(CO)2]ROOHH2SO41111777711118888R1atmCO,rtSchemeSchemeSchemeScheme55552000年,A.S.K.Hashmi(Hashmi,A.S.K.2000;Wang,X.;Andrews,L.2003)报道了联烯取代的酮19191919在不同催化体系下生产的不同产物,当采用AuCl3作催化剂时,将生成二聚产物。同时,若在反应体系中加入α,β-不饱和羰基化合物20202020,作为Michael反应的受体,将会生成加成产物21212121(SchemeSchemeSchemeScheme6666)。