)图I-2cP44与cP"在酸性溶液中与蔡的包结物的晶体结构化合物7(cP33)、25和26(CP35)在酸性溶液(pH<2)中也能与萘形成包结物【81。此外它们还能与8.苯氨基.1.萘磺酸盐23、2,7.二羟基萘24形成包结物[9-10】。。圳囝弱№℃9洲23C5Hl、l/H11Cs移旧也bb(>囝◇NH(CH2)5NH26一些带有手性结构单元的氮杂环蕃具有手性识别功能,如由两条手性链将两个二苯甲烷桥连起来的环蕃27能对(R).和(S).2.萘基乙醇酸28进行手性识别【Il】。冷。§、;|}必k%㈣∥。违“西北大学硕Ij学位论文厂MeOH\g‘c“21三一了“2’2“I≥I4(:rj障越?也P三维氮杂环蕃即笼状环蕃比传统的近二维氮杂环蕃更容易构建一个高效的催化洞穴,它也能有效的识别各种客体分子。如笼状氮杂环着30在苯中重结晶时,可以与苯形成I:1的络合产物【11l。此后人们又合成了多种能识别如ANS23、TNS29等等有机芳香化合物的立方氮杂环蕃化合物【l21。三维三重环蕃化合物31能识别苯二酸双负离子,由于苯二酸双负离子存在疏水作用和静电作用,生成了稳定的配合物【l”。30jl3ZHayashida[121将两个刚性四氨杂大环环蕃骨架用四个手性亮氨酸,缬氨酸或丙胺酸桥连起来合成了手性笼型环蓍32,该环蕃在水溶液中具有疏水性内脏。当该主体化合物在桥片断带有L一或D-氨基酸残基时将分别形成M-或P.螺旋状洞穴,从而对客体分子可以进行手性识别,如对(4Z,15z)一胆红素Ixct(BR)以及类固醇激素等进行分子识别。2)对含杂原子芳香化合物的分子识别氮杂环蕃也能与各种含杂原子的芳香化合物形成包结物,具有对该类化合物的分子识别能力。如在4的四个氮上接上侧臂形成的化合物33对化合物34、35都有很好的包结作用【13】。化合物33也能包结碳芳香环化合物,但是化合物336洲@洲‰嗲∥
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