别是2.7769(4)A、2.752(3)A和2.7701(6)A。2008年,Siyabonga等[46]合成了【(矿.c5Me4hex)Ru(CO)]2(/J.cob02),它的Ru-Ru键的键长是2.7429(8)A。从中可看出,茂环上引入大位阻的苯基有利于I沁.I沁键增长。所以,茂环上取代基的立体效应是影响化合物M.M键键长的一个非常重要的因素。.4霞只/CoRu—Ruoc/￥渤oV15Et龟墨Ru◎Ru一/\/\OC℃PR3R_-PMe3(16);R=PMe2Ph(17)R=PMePh2(18);R2PPh3(19)X20.27X-H(28),Me(29),CI(30),OMe(31)X321.2.3Mo-Mo键化合物1973年,Adams笔j947】报道了化合物(矿.CsH5)2M02(co)CH3)(33)的合成及其晶体结构,其Mo,Mo单键的键长是3.230(1)A;随后,他们又报道了化合物研5.C5H5)2M02(C0)6(34)的合成及其分子结构【48】,其Mo.Mo单键的键长3.235(1)A,化合物33和34的Mo.Mo单键的键长相差无几,说明一个端羰基被一个乙腈分子替代后,对分子中Mo.Mo单键的键长影响不大。1978年,Klingler等t49】合成了钼.铝叁键化合物(r/5-C5H5)2M02(C0)4(35),其Mo。Mo叁键的键长是2.4477(I)A;Greaney-等[50】用茚和Mo(CO)6在diglyme/0ctalle中回流,合成了钼,钼叁键化合物(r/5-CgH7)2M02(CO)4(36),并用X.射线衍射测定了其分子结构,其Mo.Mo叁键的键长是2.500(1)A,和35的键长很接近。1988年,Clegg等1513合成了五甲基环戊二烯基六羰基二钼化合物(社CsMes)2M02(CO)6(37),其Mo.Mo单键的键长是5
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