显,催化剂常常存在失活的现象。第四,光催化剂粉末的分散问题。光催化剂活性与粒度有很大关系,粒度越小,比表面积越大,光催化活性越高。但是粒度过小,容易发生二次凝聚。光催化剂的粒度一般在10,-,30nm之间,比表面积一般为100~300In2/g。当这样粒度的粉末高度分散于涂料体系中时,体系的总界面能必然会增加,这就要求外界对体系做功,让这部分能量以界面能的形式保存于体系之中,这是被动的非自发过程。于此相反,颗粒团聚,体系中界面减少才是自发稳定的过程。因而该分散相体系是热力学不稳定体系,实用性变差。第五,有机污染物降解中间产物的复杂性。目前,光催化处理有机污染物废水特别是染料废水,存在的主要问题是染料体系的复杂性和测试方法的局限性,特别是染料中间体的分析鉴定比较困难,给染料光催化降解机理上的研究带来困难,实际废水种类繁多,成分复杂,其中有机、无机成分可达几百种以上,而且各类水质、水量相差悬殊,各种有机物降解难易程度不一,机制各异,组分之间势必存在竞争反应,在Ti02光催化处理过程中是否存在失活因素尚属未知。在一定程度上限制了光催化技术的工业化的应用。第六,工业化成本较高。这使得光催化在工业上的应用受到限制,开发低成本的光催化剂是目前的重要课题。1.2.3半导体氧化物光催化剂的改性1.2.3.1贵金属沉积贵金属修饰通过改变体系中的电子分布,影响Ti02的表面性质,进而改善其光催化活性【121。一般来说,沉积贵金属的功能函数(①m)高于Ti02的功能函数(①。),当两种材料联结在一起时,电子就会不断地从Ti02向沉积金属迁移,一直N-者的Fermi能级相等为止。在两者接触之后形成的空间电荷层中,金属表面将获得多余的负电荷,Ti02表面上的负电荷完全消失,从而大大提高光生电子输运到吸附氧的速率。另外,半导体的能带将弯向表面生成损耗层,在金属_Ti02界面上形成能捕获电子的浅势能阱5
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