子版和纸质版,有权将学位论文用于非赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆、院系资料室被查阅,有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其他方法保存学位论文。学位论文作者签日期:沙夕年乡日中山大学硕士论文:[Ru(dppxhbipy]2+的合成及其在DNA检测中的应用1.1引言第一章绪论弟一早珀可匕核酸是生物体的重要组成部分。研究配合物与DNA的键合机理和作用规律有助于阐明DNA的结构与功能的关系。研究不同构型DNA的检测方法有助于理解生物体内核酸的复制、转录以及蛋白质的合成等生命过程。因而,研究DNA的分析方法具有重要意义。荧光分析法因其具有灵敏度高、选择性好和无放射性等优点而在核酸分析中占据重要位置。由于核酸无内源荧光,核酸分子的检测灵敏度主要取决于核酸探针的检测灵敏度,寻找灵敏的核酸荧光探针是核酸分析的重要内容。1.2研究背景DNA是重要的生物大分子,它是生命遗传信息的携带者和传递者,它不仅对生物的生长发育、细胞分化、物种延续起着重要的作用,也与生物的变异密切相关。DNA是一种线性多聚核苷酸,名为脱氧核糖核酸,由脱氧核糖、磷酸及碱基三部分组成,在所有的DNA分子中,脱氧核糖、磷酸是相同的,不同的是碱基。组成DNA的碱基有四种,分别为腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。DNA分子一般是以双螺旋结构存在,其中的碱基通过氢键两两配对:A配T、C配G,在不同条件下,DNA也会以单链和三螺旋的结构存在。由于DNA含有生物物种所有的遗传信息,其定量分析与检测、特异性识别,不仅对探究DNA的结构与功能具有重要意义,而且对分子生物学、医学、药物化学等相关学科的发展也具有十分重要的意义。分析DNA的方法有很多种,如光谱分析、波谱分析、表面等离子体基元共振(SPR)、电化学分析【11、亲和毛细管电泳分析12](ACE)、原子力显微镜(AFM)
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