、碳氮三键等来催化多种有机反应【3之01。获得具有高活性和高选择性的金属有机配合物催化剂成为该领域现在研究的热点。环戊二烯或茚及其衍生物的侧链上含有杂原子的一类配体逐渐引起了人们的广泛关注,在这一类型的配体中,杂原子由于可以提供孤电子对也可以通过配位作用与金属络合,从而形成多种多样的单核、双核、三核、四核等结构新颖的有机金属羰基化合物,并拓展了金属有机的研究范围。本文将对侧链含杂原子的环戊二烯或茚及其衍生物与羰基化合物反应的研究进展作一简单综述。NH3t熏蹬。畴Mh益+oceo∥~\.1993年,Jutzi等‘2赳报道了用辛烷作溶剂,配体C5Me4H(CH2姗e2分别和羰基钼、羰基铁发生反应合成了相应的金属羰基化合物[(CMe4(CH2)2NM哟Mo(c0)2]2(3)和f(cMe4(CH2)州Me2)Fe(cO瑚2(4)。配合物3和4都是普通的双核羰基配合物,茂环分别处于反式。与此同时还研究了配合物4与AgBF4在二氯甲烷中的反应性。NMe22004年,李颖【23】研究了用侧链含有吡啶的环戊二烯作为配体与Mo(CO)6和Fe(CO)5反应。配体c5H5C(CH3)2CH2C5H4N和配体C5H5[C(C2H5)2]CH2C5H4N在甲苯为溶剂时与Mo(C0)6反应仅仅得到了普通的Mo.Mo健化合物5和6。在甲苯或苯作溶剂的条件下和Fe(CO)5反应不仅得到了普通的反式产物7和8,还得到了N和吡啶的o‘.C共同与Fe成键的化合物的产物9和10。用沸点低的苯作溶剂时得到的产物产率比用甲苯作溶剂时得到的产物产率低,而且反应时间长。同时还对反应生成碳氢活化产物9和10的反应机理进行了推测。此外又对化合物7或8与等量的12在CH2C12中的反应进行了研究,得到离子型化合物11、12。随后用x.射线衍射法确定了以上配合物的分子结构。2Rl,R2=CH3(5)R1,R2=C2H5(6)
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