SP的要求，搞好企业的规范化管理，把实施GSP工作做得更加好！Р 现将检验的缺点项目情况和整改落实的情况汇报以下：Р 一、缺点项目及内容Р 二、缺点项目标整改Р篇三：药店有关GSP认证现场检验整改汇报Р ......大药房GSP认证 现场检验不合格项目整改汇报Р ...食品药品监督管理局：РРР ...食品药品监督管理局于2021年3月25日对我店进行GSP认证现场检验，经过检验组严格认真、耐心细致地检验，发觉我店存在：严重缺点0项，关键缺点0项，通常缺点：10项。 通常缺点的详细项目：Р 12607 质量管理人员...负责搜集的药品质量信息不全方面。Р 12614 质量管理人员...未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。Р 13101 企业制订的年度培训计划不全方面，未包括药品的法律、法规等内容。 13102 企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行汇总。 15506 头孢克洛胶囊、注射用奥美拉唑等部分首营品种审核资料未归入药品质量档案。Р 15901 小儿七星茶颗粒、清肺抑火片等药品未按药品批号查验同批号的检验汇报书。Р 16201 企业营业场所温湿度监测不到位且统计不真实。 16301 企业营业场所未定时进行卫生检验。Р 16501 企业2021年1月未对陈列的药品进行检验。Р 17004 企业销售处方药辛伐她汀片、注射用奥美拉唑等未根据要求保留处方或其复印件。Р 对此我店高度重视，现场检验一结束即着手制订整改计划，组织药房全体职员实施缺点项目标整Р改。经过逐条逐项认真对照整改，已经根据GSP要求完成了整改工作，并落实到相关责任人。РРР 附：GSP认证现场检验不合格项目整改情况表。Р 特此汇报Р ........大药房 2021年3月27日Р GSP认证现场检验不合格项目整改情况表
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