树脂,常温下为可流动的液态;B阶COPNA树脂的缩合程度有所增加,表现为线性结构,常温下呈现固态,在加热至一定温度时能够熔融且能溶于多数有机溶剂;C阶COPNA树脂是B阶COPNA树脂经交联固化处理后得到的,缩合程度最大,呈现三维网状结构,是一种不溶不熔的物质。图1.1所示为树脂在不同温度下的构犁【36】。万方数据大连理工大学专业学位硕士学位论文图1.1?COPNA树脂在不同温度下的构型Fig1.1?ThesketchofCOPNAresin图1.1所示为以纯芳烃为原料,对苯二甲醇为交联剂,在酸的催化下合成的C阶COPNA树脂的构型图,从图中可以看出,C阶COPNA树脂呈现空间三维网状结构,其构型主要由芳香环结构组成且芳环间是由次甲基或亚甲基相连,树脂中不存在两个C以上的链状脂肪族结构,所以该分子具有较高的键能且其结构比较稳定。正因为这种构型的存在,才使COPNA树脂具有其他树脂所没有的特性。(1)加工方便、易于成型有些交联剂具有含氧官能团,在反应中产生的游离基不仅与芳环结构发生反应,而且还与交联剂发生反应生成聚醚,所以在反应刚开始,产物中包含两种物质一多环芳香族化合物和聚醚。当加入酸催化剂后,生成的聚醚在质子酸的催化作用下逐渐分解,直到全部转化为多环芳香族化合物。反应开始阶段聚醚的存在对产物的性能存在影响,会使产物具有一定的热流变性和软化点,以便于成型。(2)耐热性好COPNA树脂的耐热性能优异,可与合成树脂中具有最高耐热性的聚酞亚胺类树脂相提并论。玻璃化转变温度在250~300℃【37】,惰性气氛保护下,在450~550℃时开始进行热分解,最终的残炭值高达50%左右【ss】。COPNA树脂优异的耐热性能取决于其分子构型,由于在芳香结构之间起衔接作用的是次甲基或亚甲基,且分子中不存在两个C以上的长链脂肪族结构,彼此间具有较高的键能,经交联固化将在此基础上形成空间三万方数据
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