品注册证 " 、 " 进口药品检验报告书 " 、 " 进口药品通关单 " 并加盖有调出单位质管机构鲜章。进口预防性生物药品,血液制品应有《生物制品进口批件》?,并加盖有调出单位质管机构的红字印章。 ( 7)对退货药品的处理;验收人员在收到?" 已销药品退货通知单 " 后,须对退货进行复验,验收合格后,方可移入合格品区(?8)含麻黄碱类复方制剂的验收入库管理:质量管理部验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收,做到票、帐、货相符。该类药品到货后,验收人员应依据药品说明书中标注的成分及时分辨出该类药品,并按照其储存条件放入相应库的待验区中。在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知物流部门上架入库。并在仓库内设立含麻黄碱类复方制剂专区,将该类药品集中存放,并设立明显标志。?(9)明确验收员的责任:自觉学习药品业务知识和药品监督管理法规,努力提高验收工作技能。在这方面还需要加强学习弥补工作中的不足之处。?( 10)对药品电子监管还有很多需要改进的地方,主要体现在:监管网库存药品与实际库存有一定的差异;对往来单位的添加还没完善,因网络关系不能及时上传数据到监管网中心。( 11)对单据的整理及其重要性没有很深的认识,各类药品的分类,药检的保管等还有很多遗落的。三、在 2016 年这大半年的工作中慢慢积累经验教训,在以后的工作中希望不断提升自己,特此制定此规划:( 1)在工作之余,抽出一定的时间加强来对药学知识的学习,弥补自己在药学方面的欠缺;( 2)在工作过程中,不断去提升自己的工作技能,争取做好医药服务的工作,更好的完成日常的工作;( 3)努力去了解单据的整理及其重要性,各类药品的分类,药检的保管等;( 4)吸取上以往的教训,认真的核对药品信息,减少药品验收差错,对存在的差错进行统计和归类,努力达到零差错的这一要求。验收组:* ******?年 ** 月** 日????????
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