程,查看Р1.有措施避免药品分装,如需药品分装,应有操作规程、适当的容器,外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分装日期。Р药剂科Р2.对病房(区)口服制剂药品实行单剂量配发,注射剂按日剂量发药。Р药剂科Р【A】符合“B”,并Р Р督导改进记录Р职能部门对调剂工作督导检查、追踪评价,持续改进调剂工作。Р药剂科Р4.14.2.7Р【C】Р Р Р制剂的配制与使用符合有关规定。(可选) (药剂科负责)Р1.若医院配制制剂,应持有《医院制剂许可证》,取得制剂批准文号,有制剂质量标准。Р药剂科Р Р2.有保证制剂质量的设施、设备和管理制度,按规定配备药学专业技术人员。Р药剂科Р3.经省级药品监督管理部门批准后,制剂方可在医院之间调剂使用。Р药剂科Р【B】符合“C”,并Р Р Р药学专业人员负责制剂原料、制剂成品质量检验,原始记录及复核记录齐全。Р药剂科Р【A】符合“B”,并Р Р Р有制剂质量改进措施和召回制度,有原始记录。Р药剂科Р4.14.2.8Р【C】Р Р Р根据临床需要开展的肠外营养液和危害药物等静脉用药调配应符合规定。(可选)Р(药剂科负责) Р根据临床需要开展的肠外营养液和危害药物等静脉用药在病房(区)分散调配的应参照《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药集中调配操作规程》进行改善,有管理制度、有措施。Р药剂科Р Р【B】符合“C”,并Р Р Р1.有卫生行政部门颁发的准予集中调配的许可证或批复件。Р药剂科Р2.由主管药师及以上人员审核处方和参与静脉药物临床应用,对不适宜用药者定期分析、总结,能有效干预。Р药剂科Р3.处方合格率>99%;二级库账物相符率>99.9%。Р药剂科Р【A】符合“B”,并Р Р Р1.有输液质量问题和输液严重不良反应报告相关规定。Р药剂科Р2.药剂科对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应有分析报告、改进措施。Р药剂科
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