间: 2016 年1 月15日Р姓名:XXР职务:Р政治面貌:Р岗位职责事项Р实施制度依据Р制定药学部工作计划,并组织实施。经常督促、检查各科室工作Р遵照《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行办法》等有关规定,全面管理、领导药剂科的工作。Р提高学科发展和药学服务质量Р研究、制定并组织实施药剂科的发展计划,提高临床合理用药水平,重视人才培养,做好药学教育工作。进行药学道德、组织纪律和医院药学人员责任心、事业心的教育,提高技术人员的药学服务质量。Р定期组织检查各科室麻醉药品、毒性药品、精神药品等的使用和管理Р认真贯彻执行《药品管理法》及有关药政法规。Р廉政风险点(从思想道德、岗位职责、业务流程、外部环境等方面填写)Р表现形式Р防控措施Р 自评风险等级Р (高、中、低)Р领导小组审定Р风险等级Р(高、中、低)Р药品采购、使用Р1.在药品采购和使用的过程中,与公司业务人员及医药代表接触,收受回扣、礼品,接受宴请等。Р2.违反《药品管理法》及其《实施办法》的规定。采购流程不规范。药品采购计划未经分管院长审核就实施采购行为,在药品购进过程中收受“回扣”谋取私利。Р认真学习“九不准”,严格执行药品采购管理制度,严禁采购过程中利用职权谋取私利,自觉廉洁奉公,忠于职守。Р严格按照药品采购程序进行采购、严禁采购计划未经审批擅自采购。Р 高Р意见和等级:Р本人签字:Р日期:Р领导小组签字:Р日期:Р新药购进Р不按规定程序审批,擅自采购新品种,收受厂家回扣及礼品,造成药品挤压、过期。Р在药事管理委员会的领导下,严格执行药品集中招标采购管理制度,严格执行新药引进管理制度,严禁采购过程中利用职权谋取私利。Р新药购进需临床科室提出申请,报药事会审批通过后才能采购。严禁未经药事会审批,擅自采购新药。Р Р 备注:本表一式三份,领导小组审定风险等级后,一份领导小组办公室存档,一份部门领回存档,一份本人留存。
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