的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,术服务?负责组织管理临床用药和各项药学技术服务要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为合理用药?核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。药品采购实行集中管理,参加网上集中招标采购。制定和规范临床用药采购?药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明,不符合规定要求的,不得购进和使用。?事项负责人XXXXXX廉政风险点(从业务流程、制度机制、外表现形式部环境等方面填写)采购人员在药品采购计划未经药学部主任及分药房主任、药品采购、管院长审核,就擅自采购保管及其它药学工作药品。在药品采购的过程人员,利用职务之便,中,与公司业务人员及医收受回扣谋取私利药代表接触,收受回扣、礼品,接受宴请。不按规定程序审批,擅自采购新品种,收受厂家回新药购进扣及礼品,造成药品挤压、过期。?防控措施认真学习“九不准”,严格执行药品采购管理制度,严禁采购过程中利用职权谋取私利,自觉廉洁奉公,忠于职守。严格按照医院药品采购目录采购药品,合理制定药品采购计划,科室申请购买的药品一定要按审批程序报药事会审批通过后才能采购。严禁采购过程中利用职权谋取私利。?领导小组审定自评风险等级事项负责人?风险等级(高、中、低)(高、中、低)意见和等级:XX(药品采购、保管工?高作人员)加强对“九不准”学习、树立廉政防范意识,严格遵守各项在调剂工作中和处方?廉政制度。积极组织召开全科统计工作中产生违法?私自为医药代表“统方”?职员会议,狠刹购销领域中的违纪行为?不正之风,严禁药剂职员参与药品供给商的任何经营活动,严禁统方。?领导小组签字:XX、各药房工作人员及中信息科工作日期:?日期:人员2016年1月15日备注:本表一式三份,领导小组审定风险等级后,一份领导小组办公室存档,一份报分管院领导,一份部门领回存档。
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