性的分子经反应得到的产物是手性分子,则必定是外消旋体。如果一个化合物没有对称面,则必定是手性化合物。十四.回答下列各题:产生手性化合物的充分必要条件是什么?旋光方向与R、S构型之间有什么关系?消旋体和外消旋体之间有什么本质区别?手性(旋光)异构体是否一定有旋光性?十五.现有某旋光性物质9.2%(g/ml)的溶液一份:1.将一部分该溶液放在5cm长的测试管中,测得旋光度为+3.450,试计算该物质的比旋光度。若将该溶液放在10cm长的测试管中测定,你观察到的旋光度应是多少?十六.某醇C5H10O(A)具有旋光性,催化加氢后生成的醇C5H12O(B)没有旋光性,试写出(A),(B)的结构式。答案一.1.(2R,3R,4R)—2,3,4,5—四羟基戊醛或D-(-)核糖2.(1R,2R)—2—甲基环丁烷羧酸3.(1S,3R)—1—氯-3-溴环己烷4.(3R)—(1Z,4E)—3—氯—1,4—戊二烯—1,2,4,5—四醇二.1.顺反异构2.对映异构3.对映异构4.同一化合物5.非对映异构体6.对映异构7.对映异构8.同一化合物9.同一化合物10.非对映体三.(1)(a)与(c)为同一化合物;(a)与(b)及(d)为对映异构体(2)(a)与(d)及(e)为对映异构体;(b)与(c)为同一化合物,都是消旋体,(a)与(b)或(c)为非对映体关系。四.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.五.1.2S,3R2R,3S2S,3S2R,3R2.2S,3S2R,3R2S,3R3.RRSSSRSSRSRRRSSSSRRRRRRRSSSSRSRSRSSRSRRS4.1R,2R,5R1S,2S,5S1R,2S,5R1S,2R,5S1S,2R,5R1R,2S,5S1R,2R,5S1S,2S,5R六.1.S2.R3.2R,3S4.S5.R七.1.RS2.RS3.RS
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