给未取得相应药品批准文号的药品生产企业、无资质的药品批发企业和个人;绝不允许将蛋白同化制剂、肽类激素(除胰岛素以外)销售给药品零售企业。检查中要重点追踪核实2008年以来可疑的销售流向。3、批发企业销售时,要仔细审查购买方资质,同时通过各种途径核实资质的真实性,审查登记提货人或接货人的身份证明,做好签字和记录,坚决杜绝因审核把关不严而流入非法渠道。必须做到票据齐全、账目完整,票、账、货全部相符。4、依据相关药品管理法律法规、或者《特别规定》和、《反兴奋剂条例》,凡专项治理期间,各级药品监管部门发现未经批准,擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业,一律予以吊销《药品经营许可证》;对未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业,一律予以吊销《药品经营许可证》。(三)坚决管好药品零售企业,杜绝非法经营行为。做到检查全覆盖,品种全检查,隐患全消除,违法全查处。1、对药品零售企业开展全覆盖检查,检查是否经营蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)。2、检查胰岛素是否从药品生产企业或有资质的药品批发企业购进。3、检查含有兴奋剂药品的标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”。自2008年5月1日起,凡2007年10月1日后生产(含进口),未按规定标注“运动员慎用”的药品,必须下架。4、兴奋剂药品单方制剂严格实行处方药管理。对含有兴奋剂的复方制剂,按照现行的药品分类管理规定执行。5、依据相关药品管理法律法规或者《特别规定》、《反兴奋剂条例》,发现药品零售企业,经营蛋白同化制剂、肽类激素的(胰岛素除外),一律予以吊销《药品经营许可证》。(四)坚决查办重大案件,保持打击违法生产经营的高压态势。各级药监部门发现非药品生产、经营企业非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素(包括网上交易)的,按《反兴奋剂条例》第三十八条进行查处。必要时,移交或联合公安部门、工商行政管理部门进行查处。重点
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