仪器的技术指标、功能以及能检测的项LI;参与制定仪器设备期间核杳计划,确定期间核杳方式和判据,対期间核查的数据进行分析和评价;当校准产生了一组修正因子时,是否在检验工作中得到运用;当仪器设备发生故障或出现异常情况,在审核报告和原始记录时,要注意是否被误丿IJ。3、?对检验方法的管理检验方法是影响检验结果的准确性、对靠性的重要因索,按照ISO/IEC17025的要求,方法在引入检测之前,应经过证实或者经适当的确认,所以,授权签字人耍指导检验人员采取适当的手段(如用参考标准或标准物质校准、实验室间比对、对•人、机、料、法、环和过程作系统性评审等)对方法的技术要索(如冋收率、方法的选择性、线性、耕密度、准确度、检出限等)进行确认,以证实该方法适用于预期的用途、实验室能够正确地运用;还应指导检验人员编写作业指导书(如编写仪器设备的使用和操作指导书、实验室标准操作规程SOP等),对于方法的偏离,不能任由检验人员对标准进行任何随意的偏离,要识别偏离的内容,确认该偏离是否已经相关技术单位验证具可靠性并经主管部门核准获得实验室负责人的批准,是否跟客户沟通并被认可。4、参与实验室内部质量控制进行内部质量控制是确保检测结果冇效性的重要保障,授权签字人应参与策划实验室内部质量控制计划、制立内部质量控制程序,并対实验室内部质量控制活动的有效性进行监督评价。在审核检验报告和检验原始记录时,应确认是否实施了内部质量控制计划。(三)、严格把关检验原始记录和检验报告质量在检验原始记录和检验报告质量控制方面,首先认真设计检验原始记录样张格式和检验报告的格式,要求检测人员在实施检测工作时,必须使用批准的检验原始记录格式,只有这样才能规范实验室检测原始记录,做到事半功倍,确保检验原始记录的完整、准确、可靠,逻辑严密。在审核原始记录时,要注惠审核所有信息是否充分、完整、逻辑严密,检测数据是否符合相关性或关联性等。
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