率[4]。为了提高诊断准确率,免疫组化法的使用过程中要遵循以下几点:①固定,在对组织进行固定时要采用10%的甲醛固定液,能够更好、更长时间的固定组织,能够确保目标组织3个月内具有稳定的阳性率[5];②烤片,在烤片过程中要注意温度的把握,通常在65℃左右的恒温箱中进行加热烤片,但要避免温度过高;③修复,对目标组织进行抗原修复的时间应该控制在8min,然后让切片自然冷却并染色;④染色,既要对组织进行反复染色,又要避免染色过深影响观察。而免疫组化法的基本机制依赖于酶促反应,主要是通过酶联反应来使过氧化物酶形成有颜色的复合物,但是由于肿瘤类型较多,不同组织标本也存在抗原含量的差异,因此显色时间不同[6],要充分显色才能便于准确观察。本次研究结果显示,观察组染色后细胞结构为变异型,甲胎蛋白及磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3异常表达48例,阳性率%、满意度%,显著优于对照组的阳性率%、满意度%(P<)。免疫组化法与活检穿刺法相比具有明显的优势,在诊断过程中能清晰的观察抗原在组织中的分布情况,并对抗原进行定性和定量研究,并对抗原、抗体的特异性结合物进行标记来确定细胞内的抗原[7]。目前应用较多的标本包括细胞标本和组织标本,并采用石蜡切片观察,石蜡切片能够便于长时间保存,在过程中使用甲醛固定能够进行修复,确保了诊断的准确性,而且免疫组化法的检验过程不会对患者造成伤害,有效消除了患者的负面情绪,提高了患者的配合度,从本次研究数据来看,观察组患者的心理顾虑、生理问题、信任感评分均显著高于对照组(P<),说明免疫组化法的诊断体验更好。综上所述,免疫组化法应用于肿瘤患者的病理诊断临床应用价值更高,患者体验度更好,值得在临床上推广和应用。中国实用医药2016年11期本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!
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