进行下一步。重新校准,重测失控项目。用新的校准液校准仪器,排除校准液的原因。请专家帮忙。如果前四步都未能得到在控结果,那可能是仪器或试剂的原因,只有和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。b失控后可按下面进行操作:第1步,用质控物进行质控?在质控范围内超出质控范围开始进行标本测定进行2步第2步,检查质控物是否失效、是否正确储存、是否污染使用新的质控物重新实验在质控范围内超出质控范围开始进行标本测定检查试剂、仪器进行仪器检修在质控范围内再做质控进行常规标本检测?5.9质控数据的管理5.9.1质控数据的统计学处理:每个月末,应将当月的所有质控数据汇总和统计学处理,内容包括:计算当月均值、标准差,及CV值,确定CV值是否在允许范围内。并做出评价。5.9.2质控数据的保存:每个月末,应将当月的所有质控数据汇总整理后存档保存,存挡的质控数据包括:(1)当月所有项目原始数据。(2)当月所有项目质控图。(3)所有计算的数据(包括平均值,标准差,变异系数等)。(4)当月失控报告单(包括失控数据,违背规则,失控原因,采取的纠正措施等)。5.9.3每月上报质控数据图表:即所有测定质控数据汇总表及质控图。5.9.4室内质控数据的周期性评价:(1)质量监督员对每天,每月的室内质控过程监督并做出评价。(2)组织工作人员对每月质控情况进行讨论,提出改进措施。6.相关记录?6.1XYJYK-JL-087《室内质控失控报告表》6.2XYJYK-JL-088《201年月室内质控记录报表清单》6.3XYJYK-JL-096《内部比对记录及结果分析评价表》7.参考文献7.1《临床实验室定量测量室内质量控制工作指南》,卫生部临检中心。7.2《临床实验室管理》,人民卫生出版社。7.3《全国临床检验操作规程》第三版,卫生部临检中心。7.4《医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》,AS-CL27。
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