试管10秒钟,水浴加热5分钟,溶液应显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集10图)一致。【检查】酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应骁粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。矿物油取本品,与对照液(取硫酸奎宁,用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每1ml中含0.1µg的溶液)在365nm紫外光灯下比较荧光强度,不得更辣。苯基化合物取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光亮度法(附录ⅣA),在250~270nm的波长范围内测定吸亮度,应不得过0.2。干燥失重取本品,在150℃干燥2小时,减失重量不得超过附表规定的限度(附录ⅧL)。重金属取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀释至20ml.加临用新制的0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1:9)0.5ml,作为供试品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加临用新制的0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1:9)0.5ml,作为对照溶液。立即剧烈振摇供试品溶液,与对照溶液1分钟,供试品溶液产生的红色与对照溶液比较,不得更深(0.0005%).砷盐取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。【类别】药用辅料,消泡剂和润滑剂等。【贮藏】密封保存。附表相对密度、折光率、黏度、干燥失重的限度值
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