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有机化学第二版(高占先)第四章习题答案

上传者:似水流年 |  格式:doc  |  页数:5 |  大小:278KB

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7Hz。螀(4)分子式为C8H8O2蝿UV谱:270nm(κ=420);IR谱:1725cm-1;袆1H-NMR谱:δ=11.95(1H)单峰;δ=7.21(5H)多重峰,δ=3.53(2H)单峰。羃腿4-13化合物分子式为C4H6O2,其13C-NMR谱如下图所示,推断其可能的构造。葿蚃4-14化合物A,mp:21℃;元素分析:C:79.97%,H:6.71%,O:13.32%;MS、IR、NMR谱如图所示,提出A的结构式并解释三谱的归属。肂答:A为苯乙酮。结构式如下示。蕿羅MS图中m/z=120,是A的分子离子峰,m/z=105是A去甲基后离子峰,m/z=77是苯基离子峰。螅IR谱图中1750cm-1处的强吸收峰是羰基的伸缩振动峰,在1300cm-1附近分别为甲基中C—H的弯曲振动和C—C的弯曲振动峰。指纹区二个吸收峰(760cm-1、690cm-1)是C—H的面外弯曲振动峰。1H-NMR较高场的单重峰,对应的是CH3—中3个H,较低场对应的是苯环中的5个H。以下无正文仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse.仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl'étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;merciales.仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。 толькодлялюдей,которыеиспользуютсядляобучения,исследованийинедолжныиспользоватьсявкоммерческихцелях.

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