,而当这种检验异常结果出现时,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态,临床医生需要及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,失去最佳抢救机会。Р1.“危急值”报告制度的主要内容:Р临床“危急值”报告与接受遵循“谁报告/接受,谁记录”原则,辅助科室需建立检验/检查“危急值”登记本和“危急值”项目表;临床科室建立“危急值”登记本,接获危急值报告及时处理并记录。Р2.检查会出现“危急值”的辅助科室:Р检验科、放射科、心电图室、B超室、病理科、胃镜室。Р3.临床科室接获“危急值”报告的处理办法:Р临床科室接到“危急值”报告的电话,按要求复述一遍结果后,记录报告时间、检查结果、报告者。护士在接获“危急值”报告时,除按要求记录外,还应立即将结果报告主管医师(或值班医师),同时记录汇报时间、汇报医师姓名。医师接获“危急值”报告后,应根据患者的病情,结合“危急值”报告结果,决定进一步的抢救治疗措施,并在病程记录中详细记录报告结果、分析、处理情况,处理时间(记录到时与分),必要时报告上级医生或科主任。Р2013年9月17日Р高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定Р高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下规定:Р1.高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜,不得与其他药品混合存放。需要冷藏的,应放在冷库的专用区域。 Р2.高危险药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应标识“高危药品”的标识牌,提醒药学人员注意。该柜发药时须单独发放,并用专用药盒存放。Р3.高危药品必须凭临床医师的处方(住院医师医嘱)调剂,药房在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,发出药品时应使之与其他普通药品有效区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
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