验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查。Р 3、验收进口药品时除按一般药品进行验收外,要认真核对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件及品名、生产国家、厂商。并加盖供货单位质量检验管理机构原印章,否则不予验收。Р 4、验收过程中发现的质量异常情况,甚至假劣药时,应及时报告质量管理负责人,不合格药品应填写《拒收单》。做好不合格药品的隔离工作,对贵重、效期、进口药品加强验收。Р 5、负责药品质量标准及相关资料的收集并建立档案。Р 6、规范填写验收记录,字迹清楚,内容真实,项目齐全,数量、批号、效期准确并签字或盖章负责,验收记录要有明确的验收结论,验收人、负责人要签字或盖章,记录要保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年,以备查验。Р7、普通药品在6小时内完成验收工作,有特殊贮藏要求的药品优先验收并在30分钟内完成。Р8、实施电子监管的药品,应当任命规定进行扫码和数据上传。Р9、验收合格的药品,根据其储藏要求进行陈列。Р10、认真学习有关药品的业务知识,提高验收工作水平。Р处方审核、调配职责Р1、审核由执业医师开具的载有必须凭处方销售的处方药的处方,重点审核其合法性、安全性、有效性。Р2、审核由有资格执业医师开具的中药处方的合法性、安全性、有效性。Р 3、由有资格的在岗执业药师完成1、2两项的处方审核或执行有管理权的当地药监机关的相关规定。Р 4、其他处方的审核可不必由执业药师完成。Р 5、调剂的核对可由执业药师或其他符合有关规定的药学技术人员进行。Р6、向顾客提供用药咨询、合理用药的药学服务。Р7、对本店的非药师人员进行指导。Р8、正确介绍药品的性能、用途等有关知识,保证消费者用药安全,决不推销假劣药品。Р9、驻店药量必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定、遵守职业道德,忠于职守,对自己的工作质量负责,佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
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