84 1.0 1中国药品保健食品网 Рd柱温:35℃中国药品保健食品网 Р5.3.2色谱分析中国药品保健食品网 Р5.3.2.1标准曲线的制备将混合标准系列溶液均取5 µL进行HPLC分析,用峰面积对浓度作各皂甙的标准回归曲线。中国药品保健食品网 Р5.3.2.2试样测定取5 µL试样净化液进行高效液相色谱分析,以绝对保留时间定性,用峰面积通过各皂甙的标准曲线定量计算试样中人参皂甙 Re、Rg1、Rb1、Rc、Rb2、Rd的含量。中国药品保健食品网 Р6 分析结果表述中国药品保健食品网 Р6.1计算中国药品保健食品网 Р C×5×5×100中国药品保健食品网 Р试样中各人参皂甙的含量(g/100g)=———————中国药品保健食品网 Р m×1000中国药品保健食品网 Р式中:中国药品保健食品网 РC-试样溶液中各人参皂甙的含量,mg/mL;中国药品保健食品网 Рm-试样质量,g;中国药品保健食品网 Р试样中总人参皂甙的含量(g/100g)=CRe+CRg1+CRb1+CRc+CRb2+CRd中国药品保健食品网 Р式中:CRe(g/100g):试样中Re的含量中国药品保健食品网 РCRg1(g/100g):试样中Rg1的含量中国药品保健食品网 РCRb1(g/100g):试样中Rb1的含量中国药品保健食品网 РCRc(g/100g):试样中Rc的含量中国药品保健食品网 РCRb2 (g/100g):试样中Rb2的含量中国药品保健食品网 РCRd(g/100g):试样中Rd的含量中国药品保健食品网 Р6.2结果表示:中国药品保健食品网 Р计算结果保留三位有效数字。中国药品保健食品网 Р7 色谱图(略)