自由销售证明。Р Р 进口样品必须注明以下信息:生产商全称、生产商地址、产品名称,必要时注明品牌和生物属名称、制造日期、有效期限、批号、储藏和使用说明。Р Р 2、产品注册(如上所述) Р Р 3、产品进口程序如下:报关单、注册证明、由原产地卫生当局出具的生产和自由销售证明原件、产品分析证书原件、对尼食品药品管理控制局以银行汇票支付规定费用的证明、Р 进口人仓库地址、由进口人签署的承诺,即保证在由尼食品药品管理局实验室确认可用于人类之前不予销售、进口人是药剂师或已受雇于一位药剂师的证明、由尼日利亚药剂师委员会出具的主任药剂师的当年许可证副本、如果进口产品是受控制的药品或化学品,还需要由尼食品药品管理控制局麻醉品和受控物品理事会出具的许可证明。Р 三、医药生产及医药市场概况Р (一)医药生产概况Р 尼日利亚目前共有160家医药企业。由于科研水平不高,电力、供水等基础设施落后,医用原材料缺乏,资金不足,销售渠道不畅,加之药品走私严重,这些企业设备使用率长期维持在30%。近年来,尼政府禁止部分药品进口,加大了打击非法进口药品力度,尼医药企业设备使用率开始回升,达到40%以上。但是,由于缺乏科研能力和足够的资金投入,尼目前只能生产简单的普通药品,且大都是无商标或专利已经过期的药品,如扑热息痛、甲硝哒唑、息疟定、多种维生素、镇痛剂、抗生素、葡萄糖以及生理盐水等。尼制造商协会医药企业集团有关数据显示,尼本地主要医药企业对上述片剂非处方药的生产能力分别为200亿粒,口服剂的生产能力为3000万公升,各种消毒剂、杀菌剂的生产能力为2000万公升。除了个别的如May & Baker公司在研制抗疟疾药、肛吸病药和抗肿瘤药方面有所突破外,大多数企业没有能力生产其它各类药品。Р 尼医疗设备生产能力极为薄弱,除了能生产少量的注射器和注射针头外,基本上不能生产其它医疗设备。Р (二)医药市场概况及预测
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