m长的填充柱上分离组分A和B,其保留时间分别为5.80min和6.60min,峰宽分别为0.29cm和0.31cm。已知死时间为1.10min,记录仪纸速为0.50cm/min。计算(1)B组分的容量因子;(2)两者的分离度;(3)以A组分计算色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度。Р2. 取适量咖啡酸,在105 oC干燥至恒重。精密称取10.00mg,加少量乙醇溶解,转移至200ml容量瓶中,加水至刻度。取出5.00ml,置入50ml容量瓶中,加稀盐酸4ml,加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中,在323nm处测得吸光度为0.463,已知咖啡酸E1%1cm =927.9,求咖啡酸的百分质量分数。Р得分Р评卷人Р Р 五、图谱解析(3小题,共35分)Р1. 化合物C4H8O2的NMR谱图如下,确定结构式。(10分)Р化学位移Р4.12 (四重峰)Р2.04(单峰)Р 1.26(三重峰)Р 积分曲线高度比Р 2Р 3Р 3Р2. 化合物C3H6O的IR谱图如下,确定结构式。(10分)Р 吸收峰(cm-1)Р 透光率(%)Р 吸收峰(cm-1)Р 透光率(%)Р2983Р38Р2716Р49Р2942Р50Р1739Р4Р2893Р67Р1461Р68Р2813Р52Р1381Р57Р3. 某化合物的IR、MS和NMR谱图如下,确定结构式。(15分)Р 吸收峰(cm-1)Р 透光率(%)Р 吸收峰(cm-1)Р 透光率(%)Р3087Р52Р1606Р42Р3066Р59Р1496Р13Р3028Р21Р1453Р13Р2967Р10Р1376Р68Р2933Р21Р746Р20Р2896Р44Р697Р4Р2875Р32Р65Р39Р51Р77Р106Р91Р化学位移Р 7.20Р (近似单峰)Р2.63Р(四重峰)Р 1.22Р (三重峰)Р 积分曲线高度比Р 5Р 2Р 3
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