药品时,应按要求将药品存放于相应货位;Р4.3.4搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;Р 4.3.5堆垛药品必须牢固整齐,不得倒置;对包装易变型和较重的药品应适当控制堆放高度,以防下层药品受压损坏,并根据情况定期检查、翻垛;Р4.3.6严格执行药品分类存放要求,处方药和非处方药、内服药与外用药、药品与非药品、中药材和中药饮片分库或分区存放;防止不同性质的药品相互影响,避免发生差错。Р4.3.7药品储存应按生产批号及效期远近依次或分开堆码。效期在半年内应在药品进销存管理系统中设立近效期药品自动报警功能,定期提醒,及时销完,具体按《药品有效期的管理》要求执行。Р4.3.8药品与仓库地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施;药品堆垛应留有一定距离,垛间距不小于5厘米,库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。Р 4.3.9药品保管员应及时准确记录药品进、存、销动态,做到帐目清楚,帐货相符。记录及凭证按《记录和凭证的管理制度》的规定妥善保存。Р4.3.10特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存、Р4.3.11拆除外包装的零货药品应当集中存放。Р4.3.12储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。Р4.3.13未经批准的人员不得进入仓库,仓库内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。Р4.3.14药品仓库内不得存放与储存管理无关的物品。Р4.4储存养护中发现质量问题,应暂停发货,标示黄色标志牌,报质量管理部门处理。Р4.5保管员在药品养护员的指导下对药品进行合理储存,并检查在库药品储存条件,对仓库、冰箱‘每日上午9-10时、下午3-4时各记录一次温湿度,发现温湿度超出规定范围,应采取调控措施并予以记录。Р4.6不合格药品要单独存放于不合格品区,并有明显标志;
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