医药营销公司:Р 根据新版GMP认证需要,为确保我公司销售产品召回控制程序的有效性,我司决定在2013年*月-~*月实施模拟召回演练,因此在此期间发给您的文件如果带“模拟召回”字样,均为本次演练需要(非产品出现质量事故)。接到通知后通知分销公司暂停模拟召回产品的销售,统计购进数量和剩余数量,及时反馈至我公司。演练结束后,我公司下发《产品模拟召回撤销通知》。该产品即可正常销售。Р在此敬请予以谅解并配合。Р Р辅仁药业集团有限公司Р 2013年*月*日Р Р附件2: 药品召回申请Р产品名称Р批号Р规格Р生产日期Р有效期Р召回范围Р客户名称Р召回地点Р召回原因描述:Р申请人: 日期:Р批准人: 日期:Р附表3:Р药品召回指令Р Р签发人: 签发日期:Р 公司各有关部门: 根据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品召回管理办法》及有关规定的要求,我公司生产的产品,存在质量问题。本着对人民用药安全有效负责和对患者身心健康负责,经本公司研究决定,对该批产品实行召回。望销售部在接到本通知后,迅速与有关医院、药店和药品销售客户以及可能与本产品有关的单位或个人(包括在运输途中的负责单位)进行联系,按召回指令,以最快的手段和途径召回,并做好召回的善后处理工作。公司其它部门做好产品召回的准备及处理工作。在产品召回的工作中随时与公司质量管理部门保持联系。 Р 请将产品在月日前收回。Р名称: Р批号: Р规格: Р生产日期: Р有效期: Р召回性质:模拟召回□实施召回□ Р召回级别: 一级□R 二级□ 三级□ Р召回原因: Р 有关部门遵照执行。 Р 辅仁集团制药有限公司Р附表4: Р产品召回会议签到表
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