行验证。Р3.合法经销商(客户)的资质证明材料Р3.1 国家药品监督管理部门颁发在效期范围内的药品经营(生产)许可证。Р3.2 省、地、市、县级工商部门颁发在效期范围内的营业执照。Р4.同时对下列情况进行审计Р4. 1 在近三年内有无经营(生产)假、冒、伪劣药品的不良历史记录。Р4.2 在近三年内资金经营状况、银行信誉、销售网络、批发零售网点的分布、数量等。Р4.3 GSP(GMP)实施情况。Р5.销售部负责提出开发经销商的申请,经质量管理部、财务部共同进行审计,符合公司产品经销商(客户)条件的,由质量管理部向公司相关部门发布。Р6.销售员有责任和义务对经销商(客户)进行日常管理,当遇到重大问题时及时向销售部、质量管理部、财务部反映,否则由此带来的相关问题由销售员负责。Р7.销售部管理员负责建立并管理经销商档案。Р题目Р经销商(客户)管理规程Р种类Р编号РHZYD-SMP-10-01-009Р版本Р0.0Р页码Р2/2Р8.质量管理部每年组织销售部、财务部、销售员对每一经销商(客户)进行年度审计,针对存在的问题及时解决。Р9.根据综合情况评定,对优质经销商在价格、资金、发货量方面实施最优政策,对一般经销商按一般处理,对不符合规定的经销商准备淘汰。Р10.销售员必须与质量管理部发布的经销商(客户)发生业务往来,否则一切后果由销售员承担。Р变更历史Р序号Р版本Р变更原因、依据及详细变更内容Р编写/修改Р执行日期Р1Р2Р3Р4Р5Р6Р经销商档案Р 编号:HZYD-R-10-01-002Р经销商Р地址Р邮编Р电话Р传真Р批发网点Р零售网点Р人数Р注册资金Р 万元Р经营规模Р正常万元/年Р最好水平Р万元/年Р法人Р姓名Р电话Р手机Р住址Р业务Р姓名Р电话Р手机Р住址Р财务Р姓名Р电话Р手机Р住址Р代理品种Р主要客户Р备注Р附“证照”复印件Р填表人: 日期:Р合格经销商(客户)名录
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