持在45%~75%之间。应每日上午9点,下午3点各一次定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施,并在采取措施1~2小时后再复查一次,并加以记录。Р发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。Р储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在12月内的药品应记录库存和用量,有效期在3个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系,尽早使用。Р定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品,视情况应缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈。Р药剂科应对仓库设施、设备进行检查,发现问题立即向领导汇报,尽快处理。Р库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处)。Р10、本制度自2009年2月5日修订执行。Р 罗城县中医医院Р 中药饮片采购制度Р为加强中药饮片质量管理,确保中药饮片质量和用药效果,保障人民用药安全,根据《医院中药饮片管理规范》制定本制度:Р 1、采购中药饮片采购由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经主管领导审批签字后,依照关规定从合法的供应单位购进中药饮片。Р3、采购中药饮片,应与具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查并签订“质量保证协议书”。的公司采购。Р4、对所购的中药饮片,按制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。Р5、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。Р6、本制度自2009年2月5日修订执行。
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