氨酸酶抑制从而开发多种具有抑制作用的化学产品。然而很少的肽能够结合天然的酪氨酸酶。早期发现的循环肽Р Pro-Val-Pro-Tyr,虽然是酪氨酸酶抑制剂,但是对于过量黑素合成并无明显效果。在众多化合物中,曲酸是最有效的人酪氨酸酶抑制剂,而且已经加入到很多化妆品使用。曲酸与肽的结合改善了酪氨酸酶对曲酸的抑制。最佳的曲酸复合体,曲酸Р-FWY,是单独使用曲酸100倍的酪氨酸酶抑制作用。另外,Р 储藏稳定性几乎是曲酸的15倍,而且毒性大大低于曲酸。Р 乙酰胆碱传递Р 研究显示皮肤神经系统调控皮肤生理和病理状况,包括细胞生长和分化、免疫和炎症及组织修复。皮肤神经纤维和炎症细胞均能神经递质激活目标细胞专一受体。神经递质通过内吞作用和胞外分泌发挥作用。在神经囊泡靶细胞膜融合中关键的一步是由大量被成为N-乙基马来酰胺敏感因子附着蛋白受体蛋白(SNARE)。Р SNARE蛋白复合体参与许多神经元突出囊泡的胞外分泌过程。皮肤神经递质包括经典神经递质如儿茶酚胺和乙酰胆碱,是由自主神经系统分泌。乙酰胆碱可以储存在大小突出囊泡中,当受到一定电刺激便会快速释放。A型肉毒毒素(Botox)通过专一阻断乙酰胆碱在神经-肌肉接头处的释放引起肌肉瘫痪。毒素结合到神经元细胞膜,是通过细胞钙和pH依赖易位过程进入细胞,以温度和锌离子依赖方式阻断SNARE位点。Р 对于 A型肉毒毒素中毒治疗必须在严密观察下进行,因为这种毒素是迄今为止发现毒性最强的毒素。为了突破毒性限制,通过小分子肽模拟A型肉毒毒素引起了人们很大的兴趣。从这一点看来,合成肽效仿SNAP-25氨基酸序列显示出专一抑制神经分泌活动。为了更加容易渗透细胞膜,人们正在追求新的更短的肽段。Р 六肽(Ac-EEMQRR-NH2),是由SNAP-25N末端区域衍生而来,干扰了SNARE三元复合体的组合并且抑制了Ca依赖的铬细胞儿茶酚胺释放。这个六肽(乙酰六肽