是黄连素结构中可以修饰基团很少,只有两个不活泼的甲氧基,可以先在黄连素的8位或13位形成引入羟基后再接入溶解性基团,这些工作需要进一步的深入研究。Р参考文献Р[1].孙文基.天然药物成分提取分离与制备[M],北京:中国医药科技出版社,2006:44-47.Р[2].王瑞国,方泰惠.小檗碱心血管药理研究述评[J].中药药理与临床,2007 ,23(5):803.Р[3].任贻军,高逢喜.黄连素的研究进展[J].辽宁中医药大学学报,2009,11(1):50-51.Р[4].孙红武.黄连素纳米乳给药系统的研究[D].西北农林科技大学,2007:14.Р[5].曾美怡,李敏民.国外有关小檗碱毒性反应的报道[J].中国新药与临床药理,1995,6(3):47-48.Р[6].Li P,Zhao LW,Yalkow sky bined effect of cosolvent and cyclodextrin on solubilization of nonpolar drugs[J].J Pham Sci,1999,88:1107-1111.Р[7]王茹林,杨郁,双少敏,等.β-环糊精衍生物对黄酮类药物的增溶作用[J].应用化学,2002,19(7):702-704.Р[8].陆彬.有关药物溶解度的研究现状与进展[J].中国药师,2008,11(5):523-525.Р[9]. 温坚,李芳,林三清,等.紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量[J].中国药师,2009,12(5):589-590.Р[10].李志平,欧阳玉祝,章爱华,等.黄连素β-环糊精包合物的制备及抑菌试验研究[J].精细化工中间体,2003,33(6):46-48.Р[11].中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所.以氨基酸为连接子的多聚谷氨酸-药物偶合物[P].101209350A.2008-7-2.
全文预览
