菌体主要为 B 型噬菌体。请解释上述实验结果中为什么主要是 B型噬菌体。答:错配的核苷酸只是其碱基不能与母链配对,核苷酸本身结构是正常的,因此对正确母链和错配子链的区分至关重要。原核细胞利用两条链的甲基化状态的不同来区分。复制后的子链上 GATC序列中的腺苷酸残基被 dam基因产物 dam 甲基化酶作用而甲基化,但在新合成后的瞬间,子链未被甲基化,这样修复系统就能区分甲基化的母链和未被甲基化的子链。在错配修复系统的作用下杂合链中未被甲基化的噬菌体 A的突变单链被误认为子链并以噬菌体 B的突变单链为模板进行修复。这样得到的主要是噬菌体 B突变体的 DNA 双链。所以经检测发现新生的噬菌体主要为 B型噬菌。 26.请解释 SOS 诱导的修复的机制,解释差错倾向修复。答: SoS 诱导的修复机制:参与 DNA 损伤修复的蛋白是被 DNA 损伤诱导的。 SOS 反应中的相关基因和作用: din 基因:当细胞受到损伤时,有些参与 DNA 修复的基因,包括切除修复基因(uvrA ,uvrB 和uvrC) 和重组修复基因(recA ,recF) 及其他基因(umuC ,umuD) 开始转录,他们统称 din 基因(damage Inducible gene) 。许多 din 基因参与 SOS 修复,是 SOS 调节元的组分,因此又称SOS 基因。 lexA 基因: lexA 基因产物 SOS 修复必需的, lexA - 不具有修复活性。 lexA 基因是一种调节基因, 其产物为阻遏蛋白。 SOS 基因上有都有 20bp 的LexA 结合位点, LexA 与这些位点结合起阻遏作用,同时对自身基因的表达也起抑制作用。 recA 基因: recA 基因产物 SOS 修复必需的, recA - 不具有修复活性。 recA 突变是多效的,参与重组, DNA 修复和细胞分裂等。其具体作用途径如右图。
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