克拉屈滨

44.0岁(20-62岁)入选标准:20例难治或早期复发AML患者难治或早期复发AML患者(发病12月内诱导化疗1或2周期未缓解或第一个周期获得缓解后复发的患者)PS评分(0-2)排斥标准:r>1.5mg/dl)肝功能不全(血清胆红素>l.5mg/dl,SGOT或SGPT>200UI/IRobakT,etal.LeukLymPhoma.2000SeP;39(1-2):121-9.CLAG方案作为复发/难治AML诱导治疗研究?(2000年波兰)缓解率(%)CLAG方案两个疗程的CR为50%中位持续缓解时间为22.5周(3.5-53周)中位OS为36.1周(3.5-96.3周)二、克拉屈滨循证医学研究设计波兰PALG研究:?CLAG-M方案在RR-AML患者中进行补救治疗二、克拉屈滨循证医学具体用药(1-2个疗程诱导治疗)难治AML定义克拉屈滨5mg/m2,2h,iv,d1-5Ara-C2g/m2,4h,克拉屈滨2小时后,iv,d1-d5MIT10mg/m2i.v.d1-d3G-CSF300ugsc,克拉屈滨输注前24小时,d1-d6WBC>20x109/L,G-CSF与克拉屈滨同时标准方案诱导化疗未获得完全缓解第1次完全缓解后6个月内复发者2次或2次以上复发或自体或异体干细胞移植后复发1.Wrzesień-KuśA,etal.EurJHaematol.2003SeP;71(3):155-62.2.Wrzesień-KuśA,etal.AnnHematol.2005SeP;84(9):557-64.3.AgnieszkaWierzbowska,etal.EurJHaematol.2008;80(2):115-26.波兰PALG研究组陆续进行了以CLAG-M方案在RR-AML患者中进行挽救治疗的多中心、开放,非对照II期临床研究,该研究入组1998年-2006年波兰11个中心进行