荧光免疫分析

可见区另一种具有潜力的标记物。由于酶分子的催化放大作用,酶标记物在 FIA 中占据重要地位。目前研究较多的无机荧光配合物以铕和铽居多,另一类是在近红外区发射荧光的贵金属离子配合物。应用较多的是发光半导体量子点和荧光复合型纳米颗粒。荧光纳米颗粒的出现对生物大分子的检测方法产生了重要的影响,不仅提升了现有分析方法的灵敏度,还提供了无可比拟的标记灵活性, 结合信号放大技术,可进一步提高分析灵敏度,其在荧光免疫分析中无疑具有旺盛的生命力。 6信号放大技术酶联放大技术脂质体包裹技术多重标记技术聚合酶链式反应放大技术脂质体包埋荧光免疫分析示意图分析检测技术时间分辨荧光免疫分析相分辨荧光免疫分析同步-导数荧光免疫分析荧光偏振免疫分析与高效分离技术结合色谱免疫技术免疫亲和色谱免疫亲和萃取技术流动注射免疫分析高效毛细管电泳荧光免疫分析磁性分离“智能高分子”相变分离交叉反应?! 智能高分子对环境因素敏感的特性使得可以利用其将免疫反应复合物与未反应的标记抗原或抗体分离从而建立相分离荧光免疫分析法该方法兼具均相免疫反应的快速性和异相免疫分析法的高灵敏度相变分离荧光免疫分析法的发展趋势(1)高特异性、高亲和性抗原和抗体的制备。(2)荧光标记物进一步更新和相应的荧光检测技术的提高。(3)与高效分离技术相结合。(4)实际应用中的在线和现场荧光免疫分析。(5)免疫芯片的实用化以实现微量多组分的免疫分析。时间分辨荧光免疫分析? TRFIA 利用了具有独特荧光特性的 3价稀土离子及其螯合物为示踪物,标记抗体、抗原、激素、多肽、蛋白质、核酸探针和生物细胞,待反应体系(如抗原抗体反应、核酸探针杂交、生物素亲和素反应以及靶细胞对效应细胞的杀伤反应等)发生后,用 TRFIA 检测仪测定反应产物中的荧光强度。根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值, 判断反应体系中分析物的浓度,从而达到定量分析。时间分辨荧光测定原理示意图