、5%葡萄糖溶液中,通过鼻Р饲胃管给药Р一压碎的阿哌沙班在水、5%葡萄糖溶液、苹果汁和苹果酱中在4小时内稳定Р阿哌沙班:老年患者无需调整剂量РРР药物相互作用Р达比加群酯Р利伐沙班РP白诱导剂(如:利福降低达比加群血药浓度,降低利伐沙班血药浓度,降低阿联沙班血药浓度,Р卡马西平、苯妥英)Р增加栓塞风险Р增加栓窭风险Р增加栓塞风险Р虽效P糖蛋白抑制剂(如Р环孢素、他克莫司Р升高达比加群血药浓度Р维拉帕米、奎尼丁Р增加出血风险Р升高利伐沙班血药浓度,升高阿哌沙班血药浓度,Р伊曲康唑、伏立康唑Р增加出血风险Р增加出血风险Р隆、克拉霉素)Р强效CYP3A4诱导剂(利福Р平、苯妥英、卡马西平、苯无Р降低利Р降低阿哌沙班血药浓度,Р增加栓Р增加栓塞风险Р3A4抑制剂(酮康Р升高利伐沙班血药浓度,升高阿哌沙班血药浓度РHⅣV蛋白酶抑制剂)Р增加出血风险Р增加出血风险РPPIР降低达比加群血清浓度Р但无临床意义Р无Р无РРР表2药物相互作用对新型口服抗凝药血药浓度的膨响Р怍用途径Р达比加群Р利代沙班Р同事抄班Р依度抄班Р阿托伐他打РPp,34Р无影啊Р无影响Р地亮辛Р无资料Р维拉帕米РP-Ep, 3A4Р明显增加Р是增加Р地尔硫罩Р剃是增加РP3M4显著增加Р无资Р勇是增加Р啊森理、伊由座、伏立康唑РP-RP 3MР显著增加Р显著增加Р显著增加Р无资料Р无资料Р无贤料Р无资料Р环孢素也克莫司Р无资料Р无资料Р克拉霉素红霉素Р无资料РHN蛋白酶抑制剂(如利托那韦РP-/P, 3A4Р显著增加Р无资料Р利福子,苯买英钠苯巴比妥,卡马西平Р中3M显著降低低Р显著降低Р抑驶药(P,H2受体苗抗剂Р闻场道吸Р无影响Р无资料Р注:P=P糖蛋白3M=细胞色素P3M門=质子泵抑制对显著影响新型口服抗凝药血药浓度(开高或降低)的药物尽可能不合用Р对明显影响由药浓度的药物与新型口服抗顺药合用时,应考虑两整剂量