石酸美托洛尔说明书3.?琥珀酸美托洛尔说明书餐时空腹204048?12给药后时间(小时)162024对12名健康志愿者在餐时(标准的早餐)或空腹时给予单剂倍他乐克缓释片50mg,结果显示,两者的血药浓度变化相似。倍他乐克®缓释片药物释放不受进食影响1008060注:酒石酸美托洛尔应空腹服药,进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%2琥珀酸美托洛尔同时摄入食物不影响其生物利用度3日剂量相同时,倍他乐克®缓释片血药浓度平稳,而平片出现血药浓度波动大60050040030020010000?1?24824倍他乐克缓释片100mgqd倍他乐克平片50mgbid12时间(小时)该研究比较了倍他乐克缓释片100mg与倍他乐克平片100mgqd和50mgbid在12名健康志愿者中的药代动力学研究数据,结果显示:在服药后5天达稳态血药浓度时,倍他乐克缓释片的血药浓度波动明显低于平片,具有较低的血药浓度峰值。1.SandbergA,etal.EurJClinPharmacol.1988;33(Suppl):S9-14.倍他乐克®缓释片较平片的24小时血药浓度更平稳Cmax=388nmol/LminC?=75nmol/L倍他乐克®缓释片较平片的血药浓度波动更小•?健康志愿者口服美托洛尔稳态后:?倍他乐克平片50mg,bid,峰浓度约388nMol/L,24h血药浓度波动性为225%?倍他乐克缓释片100mg,qd,峰浓度约163nMol/L,24h血药浓度波动性79%?倍他乐克平片100mg,qd,峰浓度约722nMol/L,24h血药浓度波动性470%SandbergA,etal.EurJClinPharmacol.1988;33(Suppl):S9-14.WikstrandJ.JournalofCardiovascularPharmacology.2003;41:151-157.