β-Si3N4形成β-Sialon,z值范围:0≤z≤4.2Be2+进入β-Si3N4结构中形成β-SiBeON:Si6-zBezOzN8-z0≤z≤2。7.4结构陶瓷-氮化物陶瓷-Sialonβ-Sialon烧结:原料:按一定配比的氮化硅粉(包括表面SiO2)、A1N多型体和添加剂进行无压烧结。得到烧结β-Sialon材料,其z为1左右。与Si3N4相比,它是在有更多氧化物添加剂存在和烧结液相在较低温度下出现、有较多液相量存在下进行烧结的(液相体积大、粘度低)烧结温度较低,减少了Si3N4材料正常制备条件下的挥发、分解及异常晶粒长大,使其具有细晶结构和高的强度。7.4结构陶瓷-氮化物陶瓷-Sialon烧结属:溶解—沉淀机理,在烧结过程中部分液相的形成是瞬时的,当致密化完成后能接纳进氮化硅结构中,残余在晶界上玻璃相量减少,起到“净化晶界”作用,可改善、提高氮化硅材料高温性能。添加Y2O3的β-Sialon材料,在室温时抗折强度为1000MPa,在13000C能保持700MPaY-β-Sialon陶瓷在13500C热处理后,β´和晶界玻璃相反应生成组份略有差异的β´和钇铝石榴石(Y3Al5O12),材料具有很好的抗蠕变性,至今强度最高的β-Sialon材料。7.4结构陶瓷-氮化物陶瓷-Sialonβ-Sialon随着z值增大,组份中Al2O3含量增加,烧结时出现液相量增多,会使晶粒粗化,强度降低,影响材料的硬度,降低韧性,注意烧结工艺控制。a0=0.76059+0.002726Z(nm)c0=0.291075+0.002436Z(nm)β`-Sialon与β-Si3N4结构相似,均属于六方晶系,a=b≠c,α=β=90°,γ=120°晶面间距与晶格常数之间的关系为:l/d2=4/3a2(h2+hk+k2)+l2/c2(h.k.l为晶面)7.4结构陶瓷-氮化物陶瓷-Sialon
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